國(guó)仿制藥協(xié)會(huì)的第四份報(bào)告指出，去年全年，仿制藥為美國(guó)節(jié)省下高達(dá)1930億美元的醫(yī)療開(kāi)支，2010年時(shí)節(jié)省下1580億美元，較之增加了22%.2002年腹腔鏡仿制藥為美國(guó)節(jié)省的醫(yī)療開(kāi)支總額達(dá)600億美元，不足2011年節(jié)省總額的三分之一。

    該報(bào)告還指出，到目前為止，美國(guó)境內(nèi)患者傾向于選擇使用昂貴專(zhuān)利藥物的仿制藥，這樣一來(lái)每隔一日，美國(guó)境內(nèi)的醫(yī)療開(kāi)支節(jié)省總額亦高達(dá)10億美元。去年，美國(guó)境內(nèi)開(kāi)出的處方藥藥單數(shù)量高達(dá)40億件，而仿制藥處方單的比例達(dá)80%.仿制藥價(jià)格偏低，因此盡管仿制藥的比例較大，但是其開(kāi)支總額僅占處方藥總開(kāi)支的27%.1984年，美國(guó)正式頒布哈奇-偉克斯曼法(Hatch-WaxmanAct)，該法案首次批準(zhǔn)了等效仿制藥上市，隨后美國(guó)民眾對(duì)仿制藥的青睞程度逐漸加深，主要是為了節(jié)省開(kāi)支。一般而言，等效仿制藥一旦獲批上市銷(xiāo)售，那么該類(lèi)藥物的價(jià)格通常比品牌專(zhuān)利藥物要低80%，甚至是90%。

 

作者：桐廬洲濟(jì)醫(yī)療器械有限公司
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